DIALOG 3.0 EYETRACKING眼动沟通系统
新款的DIALOG 3.0 EYETRACKING眼动沟通系统,配备了一台先进的眼动追踪仪,让客户能够在WINDOWS系统下,通过眼球移动来进行文字沟通和电脑管理。
DIALOG 3.0 EYETRACKING眼动沟通系统
新款的DIALOG 3.0 EYETRACKING眼动沟通系统,配备了一台先进的眼动追踪仪,让客户能够在WINDOWS系统下,通过眼球移动来进行文字沟通和电脑管理。
计算能力
Dialog 3.0 Eyetracking眼动沟通电脑,配备了强大的I7第三代处理器,能够不受限制地对眼动追踪仪输入的所有图像进行处理,确保了眼动追踪仪在不丢失任何图像的前提下,以每秒60帧的速度开展工作.
操控设备的方式
Dialog 3.0眼控沟通系统拥有所有的标准配件。它集成了家庭自动化模块;触屏控制时使用的可互换网格罩;连接感应按键的内置5个开关接口;辅助沟通软件
眼动追踪系统
Dialog 3.0眼动沟通系统使用了最新的眼动追踪仪。这套眼动追踪仪在硬件方面有很大的改进,产品符合CEI EN 60601-1-1和CEI EN60601-1-2标准,其版权属于Dialog Ausili责任有限公司.
眼控沟通系统的适用人群包括轻度运动障碍的群体;运动神经受损程度大,只能做为数不多的一些虚弱动作的群体;ALS患者;四肢麻痹导致上肢无法动弹的病人;受到严重外伤的病人. ALS患者病情会出现眼球上下移动持续渐进恶化的情况.DIALOG 3.0 TM5 的设计已攻克这个难题. 使用1366×768像素的分辨率,用户可以毫不费力地到达整个观察区域。另外该系统也适用有语言和书写障碍的人群. 由于头部运动辅助带来的优势,确保了系统的高稳定性,使得患有严重肌张力障碍的患者也能够使用该产品.
作为一款便携式的设备,可轻松携带,另外配备的轮椅平板支架,使得沟通随时随地进行.
Dialog 3.0是一款专门为满足各种病人,比如渐冻症患者,沟通需要而创建的沟通系统。该产品的生产标准是根据对预期用途的评估而制定的。因此,作为一款医疗辅助设备所须遵循的指令和标准,该产品都能达到要求。
通过使用高质量的男性或者女性的合成语音,眼控沟通系统Dialog 3.0 Eyetracking可以帮助用户进行沟通交流。用户可以通过设置各种参数(速度、语言清晰度等)来配置合成语音,用于朗读通过眼控系统输入的字母和句子,达到沟通的目的。
可以根据用户的身体情况来确定这款沟通电脑的使用方式。如果用户上肢有活动能力,可以直接通过触摸屏来操控沟通电脑。如果用户仅余小部分移动能力,则可以通过传感按键来控制沟通电脑。如果用户拥有良好的头部控制能力,可以通过使用内置的摄像头,利用头部移动追踪软件来控制沟通电脑。最后,如果用户没有任何肢体移动能力的话,则可以使用上述的眼控沟通系统,通过搭载的眼动追踪仪来达到使用沟通电脑的目的。
Dialog 3.0眼控沟通系统包括了一部Deye眼动追踪仪,一部双眼控制的追踪仪,顾名思义,也就是捕捉双眼移动的追踪设备。由于有了Deye眼控仪的帮助,那些仅余很少一部分身体移动能力的人,能够将他们双眼的移动转变成电脑鼠标的移动,从而使他们能够使用电子计算机的所有功能。
产品所使用的材料,除了确保其电气安全,还可以将存在的风险降到最低,有利于产生足够的防摔能力,并且使沟通电脑具备轻便性和实用性。由于设计中加入了手柄,不但使沟通平板的外观独特,而且使得易于携带。通过专门定制的支架,这款Dialog 3.0眼控沟通系统可以很容易安置,这也是产品设计初衷之一。它没有尖锐的棱角或者可见的拆卸螺丝,而这些也是体现产品符合CEI EN 60601-1-11标准的基本特性。
可互换的网格罩: 可以在显示屏上方放置网格罩,目的在于方便那些有肢体移动障碍的人点击使用触摸屏, 该设计获得专利许可。
内置开关系统: 5个传感按键输入端口-与市场上的所有传感器兼容, 并且完全可编辑。
电池:可更换的锂电池,确保了产品可以在户外使用。
产品固定的快速装卸设计
产品翻新: 由于是意大利制造的产品这一优势, 如果需要将设备重新安置,交给到另一个病人使用, 我们公司能够将设备翻新,更换所有外置配件。
Dialog 3.0眼控沟通电脑是一套便携的系统,这是因为它的重量轻(包括眼控仪2.3公斤)而且还可以固定在多种支架使用。此外由于配备了内置电池,它还是一套通用系统。
Dialog 3.0 眼控沟通电脑的设计和生产,符合意大利1997年2月24日第46/97 D.LGS.NR. 法令中的,关于医疗设备的94/42 CEE指令的基本要求, 该法令是根据2010年1月25日第37号法令修订的
电子医疗设备Dialog 3.0眼控沟通电脑已经在意大利卫生部注册为“医疗器械”,其注册号为1453396. 并且在医疗器械产品目录内,它的注册号也同样为1453396/R,上述设备已被列分属1类医疗器械.